Feagan医生首先介绍了白细胞进入肠黏膜组织的后果，包括：⑴引起细胞免疫；⑵引起体液免疫；⑶细胞因子/趋化因子的表达；⑷吞噬活性；⑸抗原提呈。其次，Feagan医生介绍了那他珠单抗。那他珠单抗是一种选择性黏附分子抑制剂，可阻止α4 整合。随后，Feagan医生又介绍了进行性多病灶脑白质病（PML）。PML是一种罕见的亚急性脱髓鞘脑病，其病原体多为乳头多瘤空泡病毒，乳头多瘤空泡病毒被激活后会进入中枢神经系统，引起中枢神经系统疾病。Feagan医生着重介绍了白细胞黏附治疗IBD，IBD患者被给予维多珠单抗或那他珠单抗。那他珠单抗是一种整合素受体拮抗剂，可能增加PML和脑感染的风险，而维多珠单抗是一种有类似作用机制的药物，为那他珠单抗提供了一种替代治疗，对不能耐受标准治疗的患者提供了另一种选择方案。Feagan医生通过试验数据介绍了维多珠单抗在治疗溃疡性结肠炎（UC）方面的作用，UC患者被分为两组，分别接受安慰剂和维多珠单抗。在第6周时，安慰剂组和维多珠单抗组在治疗反应、症状缓解和黏膜愈合三个方面的比例分别是25.5%、47.1%，5.4%、16.9%和24.8%、40.9%。试验还发现，选择性人源化单克隆抗体药物Etrolizumab较安慰剂在UC患者的临床症状缓解上有更高的临床缓解率。此外，Feagan医生还通过试验说明了黏膜血管定居因子抗体（Anti-MadCam）在治疗UC 12周时的作用。在12周时，UC患者分别接受Anti-MadCam 0 mg、7.5 mg、22.5 mg、75 mg和225 mg，症状缓解的比例分别是2.7%、11.3%、16.7%、15.5%和5.7%。

除了黏附分子在治疗UC方面的作用，Feagan医生还通过试验数据介绍了黏附分子在治疗克罗恩病（CD）方面的作用。研究以CD患者通过对安慰剂和维多珠单抗的治疗反应来测量，在第6周时，患者对安慰剂和维多珠单抗治疗的反应比例是22.3%和39.2%；在第10周时，反应比例分别是24.8%和46.8%。Feagan医生还通过试验数据论述了药物RPC1063在治疗IBD方面的作用，患者分别接受安慰剂、RPC1063 0.5 mg和RPC1063 1 mg，在第8周时，症状缓解的比例分别是6.2%、13.8%和16.4%，黏膜愈合的比例分别是12.3%、27.7%和34.3%，患者反应比例分别是36.9%、53.8%和58.2%。32周时，患者症状缓解的比例分别是6.2%、26.2%和20.9%，黏膜愈合的比例分别是12.3%、32.3%和32.8%，，患者反应比例分别是20%、35.4%和50.7%。

最后，Feagan医生对所讲内容进行了总结：⑴整合蛋白单克隆抗体在诱导、维持和缓解UC和CD上有效；⑵这些药物具有安全性，但需要长期数据；⑶S1P1激动剂证明对治疗多发性硬化症（MS）和UC有效；⑷用药物 ozanomod治疗UC有很大前景。