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隐藏诱导治疗后的继续治疗有关的问题包括时机、持续时间、强度和毒性，目标是改善无进展生存期和整体生存期。
沙利度胺可以改善无进展生存期，在一些研究中还可以改善整体生存期，但它难以长期使用。值得注意的是，在这个MRC骨髓瘤临床试验中沙利度胺在细胞遗传高危患者中疗效并不理想。关于沙利度胺和类固醇的研究中，澳大利亚研究组发现对改善PFS和OS是有益的。而其他的研究则发现对改善PFS无帮助。巴西研究组和加拿大研究组发现可以改善PFS。西班牙研究组观察干扰素（IFN）、沙利度胺（T）和硼替佐米（VT）三年的疗效发现VT在无细胞遗传高风险的患者中可以改善PFS。
三个有关来那度胺的研究中，一个显示其可以改善PFS和OS直到疾病进展，第二个则没有明显改善，第三个则发现有改善趋势。0502临床试验中，来那度胺因为担心二次肿瘤（SPM）而在两年左右停用。
总之，适合移植患者可以考虑在移植手术后的2年使用硼替佐米。这是肾功能衰竭和17染色体缺失患者的主要治疗标准。基于不完全公布的502数据， 17染色体缺失患者可以使用来那度胺。至少基于100104研究，病情进展前来那度胺至少是移植手术后的一个标准的护理。我们需要了解哪些病人有SPM的风险。我们需要了解二次移植后的维持治疗的作用，这些之前还没有被研究。
我们需要对患者进行重新分层，有一些患者在移植后可以停止维持治疗。如果患者已经治疗了7年，是否要继续治疗？无论对于不适合移植或者适合移植的患者，我们都需要测试新的药物并确定新的目标路径。
