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How I use Bone Support
我是如何使用骨支持治疗

演讲者: National & Kapodistrian University of Athens School of Medicine , Athens , Greece  Evangelos Terpos

溶骨性骨病是多发性骨髓瘤最常见的并发症,多达80%的患者被诊断患有溶骨性骨病,会导致病理性骨折、骨质疏松症、高钙血症以及骨痛。对于多发性骨髓瘤患者来说,骨相关事件(SREs)是一个很严重的问题。在作者所在的机构中,大约40%至50%患者将发生骨相关事件,即病理性骨折。本次演讲中,作者分享了对于多发性骨髓瘤中骨病的处理经验。

关于复发时发生的新溶骨性病变和椎骨骨折,来自于我们的病例数据发现,大约80%的脊椎骨折和主要的溶骨性病变—新的溶骨性病变—发生第8胸椎至第4腰椎之间的部位。椎骨骨折引起的新的溶骨性病变是非常重要的,需要谨慎护理以预防脊柱后凸,这是椎骨骨折引起的最重要副作用之一。因此,为了预防脊柱后凸和大型感染,我们必须对此进行处理。

我们采用一些新的、廉价的检查方法,比如全身、低剂量CT,比常规的放射线检查更敏感,并且可以很好地检查出颅骨、长骨、椎骨和盆骨中的溶骨性病变。

对骨髓瘤相关骨病的患者进行治疗,基础药物是双膦酸盐,可以杀死破骨细胞。还有尚未获批的新型药物,比如地诺单抗(denosumab),以及其他类似激活素A拮抗剂,Sotatercept和 Luspatercept,以及可能的抗硬化剂 Romosobumab。

已知在存在应答的复发-难治性骨髓瘤患者中使用来那度胺,可以减少骨吸收,但对骨形成几乎没有影响。相反,硼替佐米和其他蛋白酶体抑制剂,对合成代谢有影响。可以增加复发-难治性多发性骨髓瘤患者的骨密度和骨体积。

作者进行的一个前瞻性研究,比较了来那度胺-地塞米松和万珂®(硼替佐米)-来那度胺-地塞米松,结果来那度胺-地塞米松对RANK配体几乎没有影响,并且增加了gla-蛋白。当纳入万珂®后,则显著减少了RANK配体和DKK1,骨形成标志物显著升高了60%~100%,虽然应答率有差异,分别是60%和67%。

总之,溶骨性疾病是多发性骨髓瘤主要的并发症。全身、低剂量CT必须取代全身x射线。但是,我们需要在复发-难治性骨髓瘤患者中建立进行重复检查的最佳时间。我想在复发的时候肯定不得不做。双膦酸盐是骨髓瘤相关骨病治疗的基础药物。要注意ONJ和肾功能损伤。将RANK配体作为靶向的新型药物,如地诺单抗或活化素A(拮抗剂)Sotatercept或抗硬化剂Rsosumab,可能将很快给骨髓瘤相关骨疾病的治疗带来更多的机会。