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非小细胞肺癌(NSCLC)患者EGFR 基因突变率

2016-11-01 12:23点击次数:482发表评论

【导读】本研究系统性的评估了NSCLC患者EGFR基因突变率,发现近三分之一的NSCLC患者携带EGFR基因突变,且较多出现于亚洲人、女性、非吸烟者和腺癌患者。这些信息可以使医护人员知道哪些患者更可能从EGFR-TKI治疗中获益。


【全文】由于样本数量较小或者样本不具代表性,现有的研究可能不适用于评估NSCLC患者EGFR突变的发病率。而且不同的研究所得到的全部或某个亚型NSCLC患者的EGFR突变率也有很大的差异,因此不适用于其他人群。为了更准确的估计EGFR突变在NSCLC患者以及不同NSCLC亚型患者的发病率,研究人员以“EGFR”、“lung cancer”和“mutation”为关键词检索了PubMed、EMBASE和Cochrane Library三个数据库中截至2013年6月的所有文献,最终得到了456篇符合要求的文献。这些研究总共包括115875例患者,其中30466例患者携带EGFR基因突变。总体汇总EGFR突变率为32.3%(95% CI:30.9%~33.7%),范围为38.4%(中国,95% CI:36.5%~40.3%)~14.1%(欧洲,95% CI:12.7%~15.5%)。汇总突变率在女性患者(女性 vs. 男性:43.7% vs. 24.0%;OR:2.7,95% CI:2.5~2.9)、非吸烟患者(非吸烟患者 vs. 吸烟患者:49.3% vs. 21.5%;OR:3.7,95% CI:3.4~4.0)和腺癌患者中较高(腺癌患者 vs. 非腺癌患者:38.0% vs. 11.7%; OR:4.1,95% CI:3.6~4.8)。本研究提供了较为准确的不同国家和不同亚型NSCLC患者的EGFR基因突变率。


查看原文:


http://www.impactjournals.com/oncotarget/index.php?journal=oncotarget&page=article&op=view&path%5B%5D=12587


转自辉瑞医学信息网站及其移动端辉瑞医谷


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学科代码: 肿瘤学  内科学  呼吸病学     关键词:非小细胞肺癌 EGFR 基因突变 ,新闻 爱思唯尔医学网, Elseviermed
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