病案室

病例报告:乳腺癌肉瘤治疗失败一例

Carcinosarcoma of the breast a rare entity with fatal prognosis. One case report
来源:Cir Cir
2017-03-10 10:40  发表评论

 

乳腺癌是女性癌症患者的主要死因。乳腺癌肉瘤是一种较为特殊肿瘤亚型,其患者比例约占乳腺癌患者总数的1%。与普通浸润性导管癌相比,乳腺癌肉瘤患者的预后情况更差、死亡率极高。墨西哥的Villalón-López教授报道了一例乳腺癌肉瘤患者治疗失败的案例,为肿瘤科医师临床治疗乳腺癌肉瘤提供参考资料。

 

病例

 

女性患者,52岁,左乳长一真菌性、溃烂性肿瘤(5×4 cm)。肿瘤与胸肌组织无黏连、质地柔软、无出血症状。伴同侧腋窝淋巴结肿大(直径3 cm),淋巴结可触动、形状不规则。

 

胸部X光、肝脏超声、肝功能检测和骨骼扫描检查结果均表明,锁骨上缘和其他部位无肿瘤转移迹象。由于当地条件限制,患者无法进行乳腺X线摄影检查。活检组织HE染色结果表明,肿瘤分化程度较低,上皮细胞和梭状细胞共存。

 

患者于入院前6个月自诊发现左侧乳房有肿瘤结块。筛查性乳腺X线检查结果显示,患者肿瘤为良性病变,随后开始服用非甾体类抗炎药。不久,患者进行复查,结果显示肿瘤为息肉状肿瘤,随即转诊。

 

第一次治疗:新辅助化疗。基于患者疾病的临床症状与TNM分期中的cT4b、cN2、M0、IIIB阶段相符,建议患者立即进行新辅助化疗。新辅助化疗共2个疗程,每21天一个疗程,药物和剂量为:多西他赛120 mg、表柔比星100 mg、环磷酰胺1000 mg。新辅助化疗后,患者病情不但没有得到有效控制,反而恶化。患者肿瘤体积增大至直径18 cm,第一次治疗失败。

 

第二次治疗:乳房切除术和辅助化疗。由于病情持续恶化,建议患者进行肿瘤切除术。患者随后进行左侧乳房切除术,肿瘤浸润胸肌一并切除。此外,还进行III级腋窝淋巴结清扫术。术后未出现明显并发症,于术后第二天出院。

 

图1:肿瘤组织HE染色图片(400×)

 

组织病理学报告显示,患者左侧乳腺肿瘤恶性程度高,直径为18×16 cm。梭形细胞区占所选取肿瘤组织的60%(图1A),浸润性导管癌区占40%(图1B),提示该肿瘤为乳腺癌肉瘤。肿瘤同时出现双侧腋窝淋巴结转移及外周软组织侵袭。

 

图2:肿瘤组织免疫组化染色图片(400×)

 

免疫组化结果可见,上皮区肿瘤细胞的细胞角蛋白AE-1和AE-3染色阳性(图2A);纺锤状肿瘤细胞的波形蛋白染色阳性(图2B)、HER2染色阳性,局部肌动蛋白和p53染色阳性、S-100蛋白染色阴性、雌激素和孕激素受体染色阴性。上述组织学检查结果显示,患者肿瘤为乳腺化生性癌,与HE染色诊断结果(左侧乳腺癌肉瘤)一致。

 

患者于术后进行辅助化疗。药物和剂量为:紫杉醇220 mg、卡培他滨1500 mg。在第四疗程时,患者左胸膜腔出现积液,肿瘤发生肺转移,患者停止化疗。

 

第三次治疗:姑息性化疗。辅助化疗停药3个月后,患者病情持续恶化,乳腺肿瘤发生对侧胸壁转移,右侧乳房90%的皮肤出现溃烂。随后进行两个疗程姑息性化疗,药物和剂量为:多西他赛135 mg、吉西他滨1600 mg。

 

在化疗结束后第2周,患者开始出现呼吸困难和全身不适等症状。进行姑息性胸腔穿刺术后,上述症状得到轻微改善。不幸的是,患者乳腺肿瘤发生双侧肺转移,最终死于呼吸衰竭。

 

讨论

 

尽管乳腺癌肉瘤十分罕见,但其预后极差、死亡率极高。并且,乳腺癌肉瘤的诊断难度较大、准确性较低。本病例报告的病理组织学结果显示,乳腺癌肉瘤和浸润性导管癌具有显著的形态学差异,据此可对乳腺癌肉瘤进行鉴别诊断,国内肿瘤科专家和病理科医师在临床诊断时可借鉴上述经验。对乳腺癌肉瘤来说,除了早期诊断外,还需要在患者确诊后及时采取多模式治疗(手术、放疗、化疗),以获得最佳疗效。

 

参考文献:

 

Villalón-López JS, Souto-del Bosque R, Alonso-Briones MV, et al. Carcinosarcoma of the breast a rare entity with fatal prognosis. One case report. Cir Cir. 2013; 81(4): 328-32.

 

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学科代码:肿瘤学   关键词:乳腺癌,乳腺癌肉瘤,化疗,手术治疗,预后,,病例 爱思唯尔医学网, Elseviermed
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发表评论网友评论(1)
  • 2017-04-28 16:28  发表王少伟

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